Informations de base
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Nom du produit: |
11-alpha-hydroxycarvénone |
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Synonymes: |
(11a,17a)-11,17-Dihydroxy-3-Oxo-Pregna-4,6-Diène-21-Acide carboxylique ;3-(3-oxo-11a,17ss-Dihydroxy-4,6-Diène-Pregna-17a-yl)Acide propanoïque Lactone |
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CAS: |
192569-17-8 |
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FM: |
C22H28O4 |
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MW: |
356.46 |
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Institut national de statistique de l'UNESCO: |
606-276-4 |
Proprietes physiques et chimiques
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Point de fusion |
232-234 degré |
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Densité |
1.25 |
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Température de stockage |
-20 degré congélateur |
| Apparence | Solide cristallin jaune |
Usage
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Description |
Médicaments antihypertenseurs, matières premières pharmaceutiques ou intermédiaires de l'éplérénone. |
Une série de dérivés utiles de la canrénone peuvent être obtenus à partir de la canrénone hydroxylée. En utilisant la transformation microbienne pour obtenir la canrénone hydroxylée, GDSearle aux États-Unis a obtenu un nouvel antagoniste sélectif du récepteur de l'aldostérone stéroïdien, l'éplérénone, après six (ou sept) synthèses chimiques. Les cétones ont été approuvées par la FDA en avril 2002 et ont été répertoriées aux États-Unis par Pharmacia en 2003. Des études cliniques ont montré que, par rapport à la canrénone et à la spironolactone dans le traitement des maladies cardiovasculaires telles que l'hypertension, l'éplérénone a considérablement réduit les effets secondaires et considérablement réduit la mortalité due à l'insuffisance cardiaque.
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