Une étude révolutionnaire publiée dans Nature (14 mai) dévoile les origines cachées et les conducteurs moléculaires de l'astroblastome (ABM), une tumeur cérébrale rare mais agressive affectant les jeunes femmes . 🧠
Découvertes clés:
🔹 Mécanismes partagés: malgré diverses fusions gènes (e . g ., mn 1- Bend2, Mn 1- CXXC5), ABM TUMORGES Converge sur la même voie oncogène {7}
🔹 Sabotage cellulaire: les gènes de fusion perturbent le destin des cellules, provoquant une surprolifération ou une mort cellulaire dans les régions du cerveau . Olig2 est devenu un protecteur critique contre ce chaos .
🔹 Espoir thérapeutique: Le ciblage de la voie PDGFR avec des inhibiteurs a considérablement réduit la croissance tumorale dans les modèles - un changement de jeu potentiel pour les traitements futurs!
Cette recherche s'ouvre "Black Box" d'ABM, révélant comment le chaos génétique alimente le cancer . 🌟 🌟 un bond vers la médecine de précision pour les patients!
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