Un médicament approuvé pour le traitement de la constipation chronique (constipation chronique) qui peut ralentir la douleur corporelle associée à la condition, récemment, publié dans une étude intitulée "Intestinal neuropod cell GUCY2C regulars visceral pain" dans la revue internationale Journal of Clinical Investigation, Scientists de l'Université Thomas Jefferson et d'autres institutions ont découvert que, le mode d'action du médicament peut être biologiquement séparé, les résultats peuvent potentiellement aider à développer de nouvelles thérapies pour cibler précisément le syndrome de douleur viscérale (syndromes de douleur viscérale) autre que la constipation.
Les chercheurs disent qu'il existe dans l'intestin des molécules réceptrices appelées GUCY2C qui peuvent réguler l'équilibre hydrique et salin du corps, ce qui peut ajuster la douceur des selles, appelées peptides de linalol (linaclotide). Les médicaments contre la constipation peuvent agir sur le récepteur pour augmenter la sécrétion d'eau, cependant. , la douleur du médicament ne semble pas être un simple résultat du soulagement de la constipation, et sur la façon dont tout cela fonctionne, les scientifiques ont avancé une variété d'hypothèses. Les chercheurs Waldman et al ont commencé à clarifier comment le médicament se concentrait sur les récepteurs GUCY2C dans une cellule de la gousse nerveuse des cellules intestinales (neuropodes) nouvellement découverte qui détecte les stimuli et communique étroitement avec les neurones qui envoient des messages de douleur au cerveau.
Dans cette étude, les chercheurs utilisent des outils moléculaires à partir des cellules de la « cosse nerveuse » de la souris (et non d'autres cellules intestinales) du récepteur GUCY2C, les animaux modifiés ressentiront une douleur viscérale spontanée et le médicament linarpeptide ne soulage pas les symptômes de la douleur animale, en même temps. , la sécrétion d'eau du corps n'est pas affectée, cela signifie que le récepteur cellulaire « gousse nerveuse » peut réguler la sensation intestinale, mais aussi médier les effets des médicaments sur la douleur corporelle. A la surprise des chercheurs, pourquoi cette division est si distincte. Il est bien connu que les fonctions biologiques ont une certaine redondance, et l'exploration de la recherche scientifique ne produit généralement pas des résultats aussi clairs, qui peuvent séparer deux fonctions apparemment liées, le soulagement de la douleur et la sécrétion d'eau.
Les chercheurs ont dit Waldman, nous imaginons comment développer une thérapie cellulaire à ciblage direct « gousse nerveuse », nous pourrions également être en mesure d'éviter d'autres douleurs viscérales qui ont montré un effet secondaire majeur, à savoir la diarrhée, par exemple, avec la diarrhée du syndrome du côlon irritable ou l'endométriose, la régulation de la douleur viscérale par les cellules des « gousses nerveuses » pourrait représenter une « dernière voie commune ». En conclusion, nos résultats démontrent qu'en l'absence d'hormones GUCY2C chez les patients souffrant de douleurs viscérales, les chercheurs révèlent le rôle clé et spécifique de la signalisation cellulaire « gousse nerveuse » GUCY2C dans les manifestations physiopathologiques et le développement de thérapies dans ces syndromes douloureux.
