Pfizer a annoncé un chiffre d'affaires mondial de 7,514 milliards de dollars pour son médicament oral Paxlovid au troisième trimestre.
Les prévisions de ventes pour l'année complète de 22 milliards de dollars sont restées inchangées.
Fait intéressant, Pfizer a commencé les essais cliniques de phase I de son médicament oral de deuxième génération pour le COVID-19. Pfizer a récemment publié un essai ClinicalTrials (NCT05580003) pour évaluer l'innocuité et les concentrations sériques de PF-07817883 chez des individus en bonne santé.
Le médicament oral de deuxième génération est similaire en ce que Pfizer sélectionne toujours la cible 3CLpro, mais le nouveau médicament ne nécessite pas de ritonavir pour maintenir les concentrations sanguines, évitant ainsi de nombreux problèmes d'interaction médicamenteuse.
L'essai comprenait des participants chinois nés en Chine continentale et ayant deux parents d'origine chinoise ou japonaise ayant quatre grands-parents japonais nés au Japon. En ajoutant des données cliniques à la population asiatique, il contribuera au progrès réglementaire des médicaments dans la région.
Gilead a relevé ses prévisions pour l'année complète pour la deuxième fois en trois mois. La majeure partie de l'augmentation a été attribuée à la hausse des ventes de Remdesivir.
Remdesivir a enregistré des ventes de 925 millions de dollars au troisième trimestre, soit près de trois fois les attentes du marché.
Ce qui est intéressant, c'est que Gilead Sciences est entré dans les essais cliniques de phase 3 avec la version orale de Remdesivir, GS-5245. Et ils ont obtenu une procédure accélérée de la FDA.
GS-5245 a le même effet que le remdesivir sur le nouveau coronavirus. Le GS-5245 est conçu comme un promédicament oral pour délivrer le GS-441524, le nucléoside mère du remdesivir, aux cellules humaines.
Le remdesivir est largement utilisé en Europe et aux États-Unis.
En janvier, Gilead a publié un article dans le New England Journal of Medicine suggérant que le remdesivir, administré en perfusion intraveineuse, réduit le risque d'hospitalisation de 87 % chez les patients ambulatoires atteints de COVID-19, à peu près comme Pfizer P. Ainsi , le remdesivir a élargi ses indications pour inclure à la fois les cas graves et bénins.
En février, la FDA a également donné au Remdesivir un EUA pour les enfants jusqu'à 12 ans.
Le remdesivir a vendu 5,6 milliards de dollars l'année dernière et 1,5 milliard de dollars au premier trimestre de cette année. Les ventes ont fortement chuté au deuxième trimestre en raison de la concurrence du Paxlovid de Pfizer et du Molnupiravir de Merck.
En conséquence, Gilead a accéléré le rythme du développement clinique d'une version orale du Remdesivir. Afin de tirer sur les deux autres médicaments oraux à petites molécules COVID-19.