D(+)-Tryptophane Informations de base
| Nom du produit | D(+)-Tryptophane |
| Synonymes | D-TRP;D(+)-TRYPTOPHANE;D-TRYPTOPHANE;D-TRYPTOPHANE;D-2-AMINO-3-(3-INDOLYL)ACIDE PROPIONIQUE;D-2-AMINO{ {9}}ACIDE INDOLEPROPIONIQUE ; D-2-AMINO-3-ACIDE INDOLYLPROPIONIQUE ; D-ALPHA-AMINO-3-ACIDE INDOLEPROPIONIQUE |
| CAS | 153-94-6 |
| MF | C11H12N2O2 |
| MW | 204.23 |
| EINECS | 205-819-9 |
Propriétés chimiques du D (+) -tryptophane
| Point de fusion | 282-285 degré (déc.)(lit.) |
| alpha | 31.5 º (c=1, H2O 24 ºC) |
| Point d'ébullition | 342,72 degrés (estimation approximative) |
| densité | 1,1754 (estimation approximative) |
| indice de réfraction | 31 degrés (C=1, H2O) |
| température de stockage. | Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante |
| solubilité | Base aqueuse (légèrement), DMSO (légèrement, chauffée, soniquée), méthanol (légèrement) |
| PKA | 2,30±0,10 (prédit) |
| formulaire | Poudre |
| couleur | Blanc à légèrement jaune |
| Solubilité dans l'eau | 11 g/L (20 ºC) |
| BRN | 86198 |
| La stabilité | Écurie. Incompatible avec les agents oxydants. |
Utilisation et synthèse du D(+)-tryptophane
| Propriétés chimiques | poudre blanche |
| Les usages | Un acide aminé essentiel présent dans les pedtides produits naturellement. Contrairement à son stéréoisomère, le L-tryptophane, il n’est pas utilisé dans les protéines structurales ou enzymatiques. |
| Définition | ChEBI : L'énantiomère D du tryptophane. |
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