CAS 209467-59-4 (2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-[(triphénylméthoxy)imino]éthane-1-one

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CAS 209467-59-4 (2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-[(triphénylméthoxy)imino]éthane-1-one
Détails
Numéro CAS. 209467-59-4
MF C30​H21​N5​O2​S3​
MW 579,72
Non EINECS. 447-420-4
Classification des produits
Intermédiaires des céphalosporines
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Description
Nom
(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-[(triphénylméthoxy)imino]éthan-1-one
Synonymes
(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-[(triphénylméthoxy)imino]éthan-1-one ; Acide 1,2,4-thiadiazole-3-éthanethioique, 5 - amino - - [(triphénylméthoxy)imino] - S - 2 - benzothiazolyl ester,
(Z)-S-(1,3-benzothiazol-2-yl) (2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-trityloxyimino-éthanethioate ;
ester S-benzothiazol-2-yle d'acide (2Z)-(5-Amino-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-trityloxyimino-thioacétique ;
Daptomycine Impureté 59
N° CAS
209467-59-4
MF
C30​H21​N5​O2​S3​
MW
579.72
Numéro EINECS
447-420-4
Structure
[Afficher l'image de la structure correspondante]
Point d'ébullition
768,0 ± 70,0 degrés (prédit)
Densité
1,40 ± 0,1 g/cm³ (prédit)
Coefficient d'acidité (pKa) :
-1,54 ± 0,10 (prédit)
Usage

1. Étalon de référence d'impureté clé pour la synthèse de la daptomycine En tant qu'isomère - de la daptomycine, il s'agit d'une impureté caractéristique dans le processus de production de la daptomycine. Il peut servir d'étalon de référence d'impuretés dans le contrôle qualité pour détecter la teneur de cet isomère dans le produit final, garantissant ainsi la pureté et la sécurité des médicaments de la daptomycine.

2. Composé modèle pour les études de relations structure-activité des antibiotiques. Sa structure est très similaire à celle de la daptomycine mais diffère dans sa configuration. Il peut être utilisé pour étudier comment la configuration des antibiotiques de type daptomycine-affecte leur activité biologique, contribuant ainsi à optimiser les structures moléculaires des médicaments et à améliorer l'efficacité antibactérienne.

3. Réactif auxiliaire pour étudier les mécanismes de résistance aux médicaments antimicrobiens. Il peut être utilisé comme outil expérimental, combiné à la daptomycine, pour explorer si la résistance bactérienne à cette classe d'antibiotiques lipopeptidiques est liée à la structure de l'isomère, fournissant ainsi un support de données pour le développement de nouveaux médicaments bactériens anti-médicaments-résistants.

étiquette à chaud: cas 209467-59-4 (2z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-[(triphénylméthoxy)imino]éthane-1-one, Chine, fabricants, fournisseurs, usine, coutume, vente en gros

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