Suite à la pénurie d'ibuprofène, d'acétaminophène, de diclofénac sodique et d'autres antipyrétiques, ainsi que de Lihua Qingwen, le bulbe de propyle (immunoglobuline humaine intraveineuse, également connue sous le nom de gamma globuline humaine intraveineuse) figure également sur la liste des recherches à chaud. Il est rapporté que le prix du marché récent de la boule C a grimpé en flèche, certains endroits ont été frits à 1500 yuans/bouteille.
Quelle est la C-ball qui est volée ?
L'immunoglobuline humaine est la principale substance de la réponse immunitaire de l'organisme aux antigènes étrangers. En tant qu'agent immunomodulateur, une faible dose a des effets de substitution immunitaire et de renforcement immunitaire, une dose élevée a des activités anti-inflammatoires et des fonctions de régulation immunitaire. La sphère C est un produit sanguin préparé avec une technologie spéciale de séparation et de purification à partir de plasma humain sain. C'est un mélange de différentes molécules d'IgG, y compris IgG, IgA, IgM, IgD et IgE, qui a des effets thérapeutiques doubles de remplacement immunitaire et de régulation immunitaire.
Les indications de la proglobuline comprennent : (1) un déficit primaire en immunoglobulines, tel qu'une hypoimmunoglobulinémie interverrouillante X, un déficit immunitaire variant commun, un déficit en sous-type d'immunoglobuline G, etc. (2) un déficit secondaire en immunoglobulines, tel qu'une infection grave, une septicémie néonatale, etc. ; (3) les maladies auto-immunes, telles que le purpura thrombocytopénique essentiel, la maladie de Kawasaki, etc.
Avec le vieillissement de la population, le changement du spectre de la maladie et l'amélioration de la prise de conscience clinique, la demande du marché de l'ampoule C augmente. La Chine a adopté un système de délivrance de lots pour les produits biologiques. Selon le China Business Information Network, le nombre d'émissions par lots de balles C n'a cessé d'augmenter ces dernières années, passant de 10,51 millions en 2018 à 13,39 millions en 2021, et devrait atteindre 15,31 millions en 2023.
En outre, les limites de l'utilisation de l'assurance médicale d'indication probulb ont été encore étendues, de l'assurance infection virale grave et accidents du travail chez les enfants en 2009 à la déficience primaire en immunoglobulines, la septicémie néonatale, la thrombocytopénie immunitaire primaire sévère, la maladie de Kawasaki, myasthénie grave systémique, syndrome aigu de Guillen Barre, etc.
À l'heure actuelle, la concurrence sur le marché de la balle de propyle dans notre pays est intense, un certain nombre d'entreprises obtiennent l'approbation de production.
Selon l'Institut de recherche de l'industrie Qianzhan ; De 2011 à 2020, les entreprises avec un taux d'approbation cumulé de plus de 10 % comprennent principalement Tiantan Biology, Shanghai Raishi, Taibang Biology et Hualan Biology, représentant près de 58 % au total. Parmi eux, la part d'émission de lots de Tiantan Biological représentait 17%, la part de Shanghai Lysi représentait 15%, Taibang Biological représentait 14%, Hualan Biological représentait 12%. Cependant, en 2020, la proportion d'organismes Tiantan sur le marché chinois des bulbes de propyle était la plus importante, environ 24,1 %. Shanghai Lux suit avec 16,9 %. Tybon Bio s'est classé troisième avec 13,2 %.
C Ball peut-il traiter la nouvelle couronne ?
Les boules de propyle jouent un rôle important dans le traitement des infections au COVID-19, mais il n'est pas nécessaire de s'en approvisionner.
Dans une étude publiée dans le Lancet, 27 % des 99 patients diagnostiqués avec une pneumonie 2019-nCoV à l'hôpital Yintintan de Wuhan ont reçu une thérapie intraveineuse au propyle. La Commission nationale de la santé a publié le nouveau protocole de diagnostic et de traitement de la pneumonie à coronavirus (version d'essai 7), qui proposait également que, pour les cas graves et critiques d'enfants, l'ampoule de propyle puisse être considérée comme appropriée. Le nouveau protocole de diagnostic et de traitement de la pneumonie à coronavirus (version d'essai 9) stipule que l'administration intraveineuse d'immunoglobuline humaine pour COVID-19 au stade précoce de l'évolution de la maladie doit être utilisée chez les patients présentant des facteurs de risque élevés, une charge virale élevée, et la progression rapide de la maladie.
Mais en tant que protéine étrangère, l'injection à l'aveugle de bulbe de propyle interfère parfois avec la formation d'auto-anticorps, entraînant l'établissement d'une auto-immunité. De plus, en tant que produit sanguin, les boules de propyle sont sujettes à des réactions allergiques pendant la perfusion, qui peuvent mettre la vie en danger dans les cas graves.
À l'heure actuelle, le propidium ordinaire fait l'objet d'abus dans le traitement de l'infection au COVID-19. Le public doit faire attention à ne pas suivre aveuglément la tendance du stockage, qui peut conduire à la défaillance des patients en réel besoin d'acheter du propidium.
Plus important encore, l'immunoglobuline humaine pour injection intraveineuse mentionnée dans la neuvième édition du nouveau protocole de diagnostic et de traitement de la pneumonie à coronavirus est différente de celle utilisée pour l'injection intraveineuse de routine. Il s'agit d'une nouvelle immunoglobuline spécifique du coronavirus, qui contient un grand nombre d'anticorps anti-coronavirus en plus des anticorps IgG sanguins humains d'origine.
À l'heure actuelle, l'immunoglobuline humaine est encore en cours de développement pour l'injection intraveineuse de COVID-19 en Chine. En septembre 2021, « l'immunoglobuline humaine pour injection intraveineuse de COVID-19 » de Tiantan Biological a été approuvée pour une utilisation clinique en Chine. Il est rapporté que le médicament est une immunoglobuline humaine intraveineuse spécifique contenant un anticorps neutralisant SARS-CoV-2 hautement efficace préparé à partir du plasma de personnes en bonne santé immunisées avec un nouveau vaccin biologique chinois approuvé contre le coronavirus inactivé en purifiant et en isolant la protéine d'éthanol à basse température et par inactivation et élimination du virus.
conclusion
Récemment, le nouveau coronavirus sévit et de multiples souches circulent. Récemment, les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis ont annoncé que 40,5 % des infections actuelles au COVID-19 aux États-Unis sont causées par la souche hautement infectieuse XBB.1.5 du sous-type Omicrone, qui attaque principalement les systèmes cardiovasculaire et cérébrovasculaire. et le système digestif, et est sujet aux selles molles. Cela rend la poudre de montmorillonite et d'autres médicaments antidiarrhéiques populaires en ligne et hors ligne, dont beaucoup sont en rupture de stock.
La transformation de la politique nationale de prévention des épidémies ne peut qu'entraîner vague après vague des pics d'infection au COVID-19. Couplé à l'émergence continue de nouvelles variantes de COVID-19, il est conseillé aux gens de prendre une bonne protection personnelle tout en stockant rationnellement les médicaments, plutôt que de suivre aveuglément la tendance.
