Le soir du 17, la National Medical Insurance Administration a annoncé le « Plan de travail pour l’ajustement de la Liste nationale des médicaments d’assurance médicale en 2020 » (ci-après dénommé « Plan ») et les « Lignes directrices pour l’application du catalogue national des médicaments d’assurance médicale de 2020 » (ci-après dénommé « Guide »). D’ici là, les médicaments pour le traitement des maladies respiratoires liées à la nouvelle pneumonie coronarienne peuvent être inclus dans la portée des nouveaux médicaments proposés dans le catalogue des médicaments de 2020.
Source : Site officiel du Bureau national d’assurance médicale
Quels médicaments peuvent être inclus dans la portée des nouveaux médicaments proposés?
Le « plan » montre que, compte tenu du positionnement fonctionnel de l’assurance médicale de base, des besoins cliniques des médicaments et de l’abordabilité des fonds, la portée de l’ajustement du catalogue des médicaments en 2020 est la suivante :
Médicaments occidentaux et médicaments brevetés chinois en dehors du catalogue
Selon le « lan », les médicaments qui répondent aux dispositions des articles 7 et 8 des « esures provisoires pour l’administration de médicaments pour l’assurance médicale de bas » et qui ont l’une des circonstances suivantes peuvent être inclus dans le champ d’application des nouveaux médicaments dans la Liste des médicaments de 2020.
1. Médicaments pour le traitement des maladies respiratoires liées à la nouvelle pneumonie coronarienne.
2. Médicaments inclus dans la « Liste nationale des médicaments essentiels (édition 2018) ».
3. Les médicaments qui sont inclus dans la liste des nouveaux médicaments à usage clinique d’urgence à l’étranger, la liste des médicaments génériques encouragés ou la liste de la recherche et du développement encouragés de médicaments pour enfants, et qui ont été approuvés pour la commercialisation par la State Drug Administration avant le 17 août 2020 (inclusivement, le même ci-dessous).
4. Le deuxième lot de médicaments organisés à l’échelle nationale sélectionnés pour l’approvisionnement centralisé en médicaments.
5. Du 1er janvier 2015 au 17 août 2020, de nouveaux médicaments génériques approuvés pour la commercialisation par la State Drug Administration.
6. Au cours de la période allant du 1er janvier 2015 au 17 août 2020, des demandes supplémentaires ont été soumises et approuvées par la National Food and Drug Administration sur la base des résultats des essais cliniques et des médicaments ayant des changements majeurs dans les indications, les fonctions et les indications.
7. Avant le 31 décembre 2019, inscrivez 5 médicaments (inclus) ou plus au niveau provincial dans la dernière édition de la liste des médicaments d’assurance médicale de base. Parmi eux, les principaux ingrédients actifs sont inclus dans le « remier lot de surveillance nationale clé et l’utilisation rationnelle des médicaments (médicaments chimiques et produits biologiques ) », sauf.
Le « la » indiquait également que tous les médicaments occidentaux et les médicaments chinois exclusifs en dehors de la liste des médicaments éligibles sont déclarés par l’entreprise conformément aux procédures et doivent être inclus dans le champ d’application de l’ajout proposé après approbation. L’identification des médicaments exclusifs est soumise au 17 août 2020.
Les médicaments occidentaux et les médicaments brevetés chinois dans le catalogue
Le « la » a souligné que les médicaments figurant dans le catalogue des médicaments qui répondent aux exigences des articles 9 et 10 des « esures provisoires pour l’administration des médicaments d’assurance médicale de bas » et ont l’une des circonstances suivantes peuvent être inclus dans le champ d’application du catalogue des médicaments 2020.
Quels médicaments seront transférés hors du champ d’application de la liste des médicaments?
Le « plan » indiquait que la portée des médicaments à transférer dans le catalogue comprend les médicaments qui ont été révoqués, révoqués ou annulés par l’autorité nationale de réglementation des médicaments. Compte tenu de facteurs tels que la valeur clinique, les effets indésirables et l’économie des médicaments, on estime que les risques sont plus importants que les avantages.
Le « plan » ajuste également la portée du paiement des médicaments standard, qui sont dans la période de validité de l’accord et doivent rect déterminera la norme de paiement négociée des médicaments conformément à l’entente. Selon la déclaration d’entreprise ou l’évaluation d’experts, il est nécessaire d’ajuster les médicaments négociés qui limitent le champ d’application du paiement. Par rapport à d’autres médicaments dans le même domaine de traitement, le prix / dépenses est évidemment plus élevé, et ces dernières années, il a pris beaucoup de fonds.
Le « Plan » a également annoncé le calendrier d’ajustement du catalogue de médicaments. Juillet-août 2020 est l’étape préparatoire, août-septembre 2020 est l’étape de la déclaration, septembre-octobre 2020 est l’étape de l’examen des experts, et octobre-novembre 2020 est l’étape de négociation et d’appel d’offres. La phase des résultats sera annoncée de novembre à décembre 2020.
De plus, le « uid » mentionne que le demandeur est le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou l’agent autorisé du médicament qui répond à la portée du présent guide. La méthode de déclaration est une déclaration en ligne unifiée et les documents de déclaration papier sont présentés simultanément. Il n’y a pas de frais de déclaration. Le contenu de l’application comprend principalement les informations de base, les informations sur les coûts, les supports, etc. du médicament déclaré. Le contenu spécifique et les exigences connexes sont soumis au contenu du « système national d’ajustement des médicaments d’assurance médicale 2020 ».
Source: Réseau chimique
